A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) informou, nesta segunda-feira (14), que concluirá os pedidos de uso emergencial das vacinas contra o novo coronavírus em um prazo de dez dias após as solicitações, desde que as vacinas possuam ensaios clínicos no Brasil.
“Se todos os documentos necessários tenham sido submetidos à Anvisa pelos fabricantes da vacina, a Anvisa estima o prazo de até 10 (dez) dias para concluir a avaliação quanto à autorização de uso emergencial, desde que sejam vacinas das empresas que venham apresentando dados para Anvisa e possuem ensaios clínicos em condução no Brasil”, afirmou a agência.
A Anvisa também afirmou que o simples registro emergencial por agências estrangeiras não é o suficiente para a replicação da aprovação no Brasil. Ainda de acordo com a agência, os seus servidores estão trabalhando em tempo integral para dar conta de avaliar os procedimentos em relação às vacinas.
Com informações do Uol.
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