Antes de uma reunião de especialistas, realizada nesta terça-feira (15), para examinar a aprovação emergencial da vacina contra o novo coronavírus do laboratório americano Moderna, a Agência de Alimentos e Medicamentos (FDA) dos Estados Unidos emitiu uma avaliação positiva do imunizante.
Ao confirmar que o tratamento tem 94,1% de eficácia, a agência reguladora se mostrou otimista e afirmou que a vacina “não mostra problemas de segurança específicos que impeçam a emissão” de uma autorização para o uso”.
De acordo com anúncio feito pela Moderna no último dia 3 de dezembro, o planejamento é que, no primeiro trimestre de 2021, sejam disponibilizadas entre 100 e 125 mi de doses da vacina, sendo que a maior parte delas – 80 a 100 mi – fique nos Estados Unidos e o restante – 15 a 25 mi – sejam distribuídas para o resto do mundo. Para o ano todo, o laboratório espera que entre 500 mi e 1 bi de doses sejam fabricadas globalmente.
Com informações do G1.
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