A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) informou, nesta quarta-feira (10), que recebeu o pedido de uso emergencial da vacina da Convidecia, fabricada pelo laboratório CanSino. O pedido foi apresentado na segunda-feira (8) pelo laboratório Biomm, representante no Brasil do fabricante da vacina produzida na China.
>> Veja também: CDC aprova uso da vacina Pfizer em crianças de 5 a 11 anos nos EUA.
De acordo com a Anvisa, o prazo de análise é de sete dias úteis. O período não considera o tempo do processo em status de exigência técnica, que é quando o laboratório precisa responder questões técnicas feitas pela agência dentro do processo.
>> Veja também: Comércio de Salvador dará desconto para vacinados com 2 doses.
A vacina da CanSino é de dose única. Nos pedidos de uso emergencial, as primeiras 24 horas são dedicadas a uma triagem do processo para verificar se os documentos necessários estão disponíveis. De acordo com a Anvisa, na falta de informações importantes, a agência poderá solicitar dados adicionais ao laboratório.
Siga o CN no Insta | Face | Twitter e YouTube.
